Lediga jobb Recipharm i Karlskoga

Tillsvidareanställning.

Som kvalitetsingenjör för startmaterial ansvarar du för kvalificering av råvaror, förpackningsmaterial och leverantörskedjan av dessa material. Du har även ansvar för de arbetsprocesser som styr provtagning, testning och godkännande av startmaterial innan användning i produktion. Dessutom ansvarar tjänsten för kvalitetssäkringen av mjukvara i de system som används i verksamheten.

 

Både arbetet med startmaterial och IS/IT bygger till stor del på tvärfunktionellt arbete, Detta innebär att tjänsten och kräver stor förmåga att samarbeta, leda, dokumentera och samordna aktiviteter samt att ta beslut i samband med utredningsarbete, ändringsärenden och projektarbeten.

 

En naturlig och viktig del av arbetet innebär samarbete och kommunikation med våra leverantörer där du är kravställande och följer upp överenskomna kvalitetsrelaterade aktiviteter. Arbetet kräver att du besöker leverantörer för att få kunskap om tillverkning av olika startmaterial och därmed kan bedöma och åtgärda oacceptabla kvalitetsrisker.

 

Arbetet är varierande och ställer krav på hög flexibilitet för att kunna prioritera och planera både snabba uppdrag och mer långsiktigt förbättringsarbete.

 

Lämplig utbildning är en universitetsutbildning på Master nivå inom
naturvetenskap, kemi eller teknik, samt gedigen erfarenhet av kvalitetsarbete.

Utbildning och erfarenhet av kvalitetssäkring av mjukvara är också en nödvändig kompetens.

 

Båda rollerna kräver en god förmåga att dokumentera och kommunicera arbete och beslut på både svenska och engelska.

 

Tidigare erfarenhet från arbete inom kvalitet, mjukvaruhantering och/eller läkemedelstillverkning är meriterande.

 

Kontakta gärna kvalitetschef Göran Svärd, tfn 073-9622713 om du vill veta mer.

 

Välkommen med din ansökan senast 2020-02-15.

 

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nästan 7 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 7,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Tidsbegränsad anställning.

 

Vi söker dig som har högskoleutbildning inom kemi och tidigare erfarenhet av laborativt arbete. Är du positiv, engagerad och har lätt för att samarbeta kan detta vara jobbet för dig!

 

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår att:

- Utföra kemisk analys av råvaror och färdig produkt
- Sammanställa och rapportera analysresultat
- Utreda och dokumentera laboratorieavvikelser samt genomföra korrigerande och förebyggande åtgärder
- Identifiera och genomföra ständiga förbättringar.


Önskvärda erfarenheter:

- Kunskap om cGMP
- Analystekniker så som HPLC, GC, GC-HS, ATR-IR, titrering
- Arbetat i Lab Ware Lims.

 
Alla instruktioner är på svenska vilket förutsätter att du har goda kunskaper i svenska i både tal och skrift. Goda kunskaper i engelska är önskvärt.

För att lyckas i rollen är det viktigt att du är serviceinriktad och har lätt för att samarbeta. Merparten av arbetet bygger på att stödja verksamhetens behov. Du kan lösa problem på ett logiskt och självständigt sätt och du har förmågan att fatta egna beslut när så krävs.

 

För närmare upplysningar är du välkommen att kontakta Jennifer Björklund/gruppchef analytisk kvalitetskontroll, tfn 0586-68201.

 

Välkommen med din ansökan senast 2020-02-02.

 

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nästan 7 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 7,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Till gruppen processteknik söker vi en projektledare som även kan arbeta som processingenjör. Har du goda ledaregenskaper, är kommunikativ och drivande kan detta vara en intressant utmaning för dig! Vi verkar i en spännande, expansiv koncern vilket bidrar till omväxlande och inspirerande arbetsuppgifter.

 

Dina huvudarbetsuppgifter som projektledare kommer att vara att:

- Planera, driva och slutföra projekt, som t ex produktvårds-, investerings- och nyproduktprojekt
- Ansvara för att intressenter inom företaget blir informerade och delaktiga i respektive projekt
- Löpande avrapportera projektets framdrift
- Leda och genomföra riskanalyser
- Genomföra tester och provkörningar.

 

För att lyckas och trivas i rollen tror vi att du har en civilingenjörsexamen i kemi/teknik eller liknande, samt relevant yrkeserfarenhet från läkemedelsindustri.

Du har ett välorganiserat och strukturerat arbetssätt, är ansvarstagande, självständig och säkrar ständig framdrift inom ditt arbetsområde.

Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

 

För mer information är du välkommen att kontakta Linda Johansson/Gruppchef processteknik, tfn 073-9622681.

 
Vi ser fram emot din ansökan senast 2020-01-19.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nästan 7 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 7,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Brinner du för att utveckla och förenkla användarens vardag och ersätta manuella processer med systemstöd? Då kan systemförvaltning i en spännande produktionsnära miljö vara ditt nästa steg i karriären!

I rollen som systemförvaltare ingår att vidareutveckla och förvalta våra IT-system så att de uppfyller såväl användarnas, systemägarnas som myndigheternas krav på informationssystem inom läkemedelsindustrin.

 

Arbetsuppgifter

Du kommer att vara delaktig i effektivisering av IT-systemen i samarbete med övriga systemförvaltare. I rollen som systemförvaltare ingår att testa, kvalificera och förvalta IT-system. Du kommer att driva och genomföra förvaltningsmöten med systemets förvaltningsgrupp och upprätthålla GMP (Good Manufacturing Practice) inom arbetsområdet.

I rollen ingår även att säkerställa dokumentation av IT-system och att ansvara för att rutiner för utbildningsprogram och utbildningsmaterial finns. Du är kontaktperson mot kunder och myndigheter rörande frågor gällande förvaltad data, samt deltar i och leder projekt.

 

Önskvärda kvalifikationer


• Goda kunskaper om affärssystem som M3 och SAP.
• Relevant högskoleutbildning, alternativt gedigen erfarenhet från området, sannolikt inom system- och datavetenskap.
• Minst fem års dokumenterad erfarenhet av systemförvaltning, gärna från reglerad industri såsom läkemedel-, livsmedel-, försvar- eller kärnkraftsindustri.
• Kunskap om GMP, GAMP5 och kvalitetssystem för IT-system.
• Erfarenhet från testning av IT-system, projektledning och processeffektivisering.
• Erfarenhet från integrationer mellan IT-system.
• Mycket goda kunskaper i engelska och svenska i tal och skrift.

 

Vi söker dig som är serviceinriktad och har intresse för produktion och kundrelationer. Du är metodisk, noggrann och har en god pedagogisk förmåga. Du vill ta ansvar och vill implementera och driva systemförvaltningen så att våra system fungerar i samklang. För att detta ska fungera i praktiken är det viktigt att du också är initiativrik, problemlösande och kan diskutera lösningar både med lekmän och experter. Du kommer att bli medlem i en liten grupp med erfarna kollegor som kan läkemedelsindustri. Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde snarast möjligt. Stor vikt läggs vid personliga egenskaper.

 

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Åke Edström, gruppchef IS/IT på tfn 0586-68267.

 

Välkommen med din ansökan senast 2019-12-08.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nästa 7 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 7,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Som processingenjör ingår du i gruppen Processteknik och arbetar med utveckling av produktion, produkter och processer.

Dina huvudarbetsuppgifter är att såväl självständigt som i nära samarbete med kollegor och andra funktioner;

- sammanställa och utvärdera produktinformation
- leda och genomföra riskanalyser
- leda, utreda och åtgärda produktionsavvikelser och därigenom bidra till förbättringsarbetet
- ansvara för att batchdokumentation och därtill hörande GMP-instruktioner utfärdas och följer gällande tillverkningsmetod
- leda eller medverka i projekt, som t ex produktvårds-, investerings- och nyproduktprojekt
genomföra tester och provkörningar
- utreda, föreslå och genomföra produktionseffektiviseringar genom att optimera våra tillverkningsprocesser.

 

Lämplig bakgrund kan vara civilingenjörsutbildning med inriktning mot läkemedel/ kemi alternativt teknisk eller naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå och erfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Erfarenhet av GMP är synnerligen meriterande.

 

Vi söker dig som gillar att ta dig an de utmaningar som läkemedelsproduktion innebär. Du har ett välorganiserat och strukturerat arbetssätt, är ansvarstagande och säkrar ständig framdrift inom ditt arbetsområde. Du har en god kommunikationsförmåga och har lätt för att samarbeta.

 

Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
 

Vill du veta mer är du välkommen att kontakta Linda Johansson/Gruppchef processteknik, tfn 073-9622681.

Vi ser fram emot din ansökan senast 2019-09-30.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Tidsbegränsad anställning.

 

Vi söker dig som har högskoleutbildning inom kemi och tidigare erfarenhet av laborativt arbete. Är du positiv, engagerad och har lätt för att samarbeta kan detta vara jobbet för dig!

 

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår att:


• Utföra kemisk analys av råvaror och färdig produkt
• Sammanställa och rapportera analysresultat
• Utreda och dokumentera laboratorieavvikelser samt genomföra korrigerande och förebyggande åtgärder
• Identifiera och genomföra ständiga förbättringar.

Önskvärda erfarenheter:
• Kunskap om cGMP
• Analystekniker så som HPLC, GC, GC-HS, ATR-IR, titrering
• Arbetat i Lab Ware Lims.

Alla instruktioner är på svenska vilket förutsätter att du har goda kunskaper i svenska i både tal och skrift. Goda kunskaper i engelska är önskvärt.

För att lyckas i rollen är det viktigt att du är serviceinriktad och har lätt för att samarbeta. Merparten av arbetet bygger på att stödja verksamhetens behov. Du kan lösa problem på ett logiskt och självständigt sätt och du har förmågan att fatta egna beslut när så krävs.

 

För närmare upplysningar är du välkommen att kontakta Göran Svärd/kvalitetschef, tfn 0586-68217 eller Jennifer Björklund/gruppchef analytisk kvalitetskontroll, tfn 0586-68201.

 

Välkommen med din ansökan senast 2019-09-04.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

På vår anläggning i Karlskoga tillverkar vi läkemedel på uppdrag av kund. Vi söker dig som i samarbete med företagets olika avdelningar vill arbeta med kundkontakter i regulatoriska och kvalitetsrelaterade frågor.

 

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir bl a att

- ha kundansvar i regulatoriska frågor och kvalitetsärenden
- vara kundens kanal in i företaget i ovanstående frågor
- internt vidarebefordra externa kvalitetsfrågor samt svara ut till kund i kvalitetsärenden
- sammanställa kvalitetsrelaterade rapporter
- vara projektledare i produktvårdsärenden
- styra och koordinera nödvändiga farmacevtiska och analytiska aktiviteter för att uppfylla tillverkningstillstånd och kvalitetsavtal
- internt koordinera faktureringsprocessen för produktvårdsärenden
- skriva rapporter och sammanställningar i LIMS.

 

Vi vill att du har en farmaceutisk eller annan naturvetenskaplig utbildning med erfarenhet av regulatoriska frågor och GMP. Har du erfarenhet av projektledning är detta meriterande. Det är önskvärt att du har god kunskap om Microsoft Office, gärna också inom LIMS liksom förmåga och intresse att lära dig andra dataprogram. Då arbetet innebär stor kontaktyta har du lätt för att kommunicera och samarbeta med olika yrkeskategorier, både internt och externt. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Att vara flexibel och serviceinriktad, kunna hålla satta tidsramar och ha ett strukturerat arbetssätt är viktigt för tjänsten.

 

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Göran Svärd/kvalitetschef på tfn 0586-68217 eller 070-580 2549.

 

Välkommen med din ansökan senast 2019-08-05.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Gruppen ansvarar för kvallitetsäkring med avseende på mikrobiologi gällande läkemedel, dess råvaror samt primärförpackning.

 

Kompetens/profil


• Högskole-/ universitetsutbildning inom mikrobiologi eller motsvarande
• Minst 2 års erfarenhet av arbete med mikrobiologiska analyser inom läkemedelstillverkning
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
• Erfarenhet av att arbete med IT-system och LIMS

 

Som person bör du vara positiv, noggrann och fokuserad i dina arbetsuppgifter. Du är ansvarstagande, målinriktad, trivs att arbeta i grupp och har förmåga att snabbt och lätt sätta dig in i nya arbetsuppgifter. Vidare är du kvalitetsmedveten och van att hålla en hög servicegrad i det dagliga arbetet.

 

Arbetsuppgifter


• Arbetsuppgifterna består främst i att utföra mikrobiologiska analyser på läkemedel, råvaror samt förpackningsmaterial enligt fastställda metoder. Du ska även rapportera in resultat och frisläppa material i LIMS. Därutöver kommer du vara delaktig i provtagning i produktionslokaler samt GMP-kontroll och kalibrering av teknisk utrustning. Du kommer att delta i avvikelse- och reklamationsutredningar, det förebyggande kvalitetsarbetet och avdelningens ständiga förbättringsarbete samt upprätta och granska styrande och redovisande dokument.
• Du kommer också undervisa i den interna GMP-utbildningen.

 

För mer upplysningar om tjänsten kontakta gärna Hilja Strid/gruppchef mikrobiologisk kvalitetskontroll (VGQM), tfn 0586-68222.

 

Välkommen med din ansökan senast 2019-04-30.

 

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Vill du vara med och skapa framtiden tillsammans med oss?

 

Ditt övergripande ansvar blir att arbeta med företagets IS/IT strategi tillsammans med medarbetare och företagsledning. Att driva och utveckla processer i en bransch fylld av förändringar och möjligheter, samt att stötta dina medarbetare i sina roller är viktiga ansvarsområden. Gruppen utgör en viktig stödfunktion i ett tillverkande företag som kräver hög servicekänsla balanserat med struktur och noggrannhet.

 

Rollen innebär personal- och arbetsmiljöansvar för i dagsläget sex medarbetare; systemförvaltare och it-tekniker. Du rapporterar till Supply Chain & Commercial Manager.

 

Du kommer att ha ett nära samarbete med koncerngemensam IS/IT funktion men tillhör den lokala organisationen.

 

Vi vill att du har relevant utbildning och erfarenhet. Förutom chefserfarenhet ser vi gärna att du har arbetat med systemförvaltning, projektledning och processeffektivisering. Det är meriterande om du varit verksam inom läkemedelsindustrin eller annan reglerad verksamhet. Svenska och engelska behärskar du obehindrat i både tal och skrift.

Som person är du driven, lösningsfokuserad, kommunikativ, trygg i dig själv och bra på att leda och entusiasmera dina medarbetare.

 

För närmare upplysningar är du välkommen att kontakta Catrin Olsson/Supply Chain & Commercial Manager, tfn 0586-68212.

 

Välkommen med din ansökan senast 2019-06-23.

 

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Som kvalitetsingenjör för startmaterial ansvarar du för kvalificering av råvaror, förpackningsmaterial och leverantörskedjan av dessa material. Du har även ansvar för de arbetsprocesser som styr provtagning, testning och godkännande av startmaterial innan användning i produktion. Arbetet är till stor del tvärfunktionellt och kräver stor förmåga att samarbeta, leda, dokumentera och samordna aktiviteter samt att ta beslut i samband med utredningsarbete, ändringsärenden och projektarbeten.

 

En naturlig och viktig del av arbetet innebär samarbete och kommunikation med våra leverantörer där du är kravställande och följer upp överenskomna kvalitetsrelaterade aktiviteter. Arbetet kräver att du besöker leverantörer för att få kunskap om tillverkning av olika startmaterial och därmed kan bedöma och åtgärda oacceptabla kvalitetsrisker.

 

Arbetet är varierande och ställer krav på hög flexibilitet för att kunna prioritera och planera både snabba uppdrag och mer långsiktigt förbättringsarbete.

 

Lämplig bakgrund är utbildning inom kemi/teknik. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Tidigare erfarenhet från arbete inom området kvalitet och/eller läkemedelstillverkning är meriterande.

 

Kontakta gärna Hilja Strid/gruppchef, tfn 0586-68222om du vill veta mer om tjänsten.

 

Välkommen med din ansökan senast 2019-04-02.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre