Lediga jobb som Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik i Karlskoga

Cambrex Karlskoga är ett dynamiskt och expansivt företag som arbetar med avancerad organisk kemi och utvecklar processer samt levererar produkter till läkemedelsföretag. Vid verksamheten i Karlskoga tillverkas framför allt aktiva läkemedelssubstanser och läkemedelsintermediat. I Karlskoga är drygt 460 personer anställda. Cambrex verksamhet, med forskning, utveckling och tillverkning, bedrivs i flera fabriker på Björkborns Industriområde, från pilot- till kommersiell skala. Verksamheten i Karlskoga ingår i den globala Cambrexkoncernen som är aktiv inom innovativ kemi. Läs mer på www.cambrex.com
Med innovativ forskning och avancerade tillverkningsprocesser gör Cambrex det möjligt för sina kunder att förbättra livskvalitet för patienter över hela världen. På Cambrex Karlskoga blir du del av en organisation som varje dag får saker att hända. Här jobbar vi som tycker det är inspirerande att omges av kunniga kollegor som alla tar ett stort ansvar och bidrar till företagets framgång. Genom tvärfunktionellt samarbete över avdelningarna möts olika yrkesgrupper och tillsammans driver vi utvecklingen framåt.
OM TJÄNSTEN
Till vår avdelning för Kvalitetssäkring Nya produkter & Regulatory Affairs söker vi en RA Coordinator. I den här rollen kommer du vara ett viktigt gränssnitt mellan avdelningarna inom Cambrex Karlskoga när det gäller regulatoriska frågor kring våra globalt registrerade aktiva läkemedelssubstanser samt registreringsstrategier för aktiva substanser under klinisk prövning.
Du kommer att ansvara för att ta emot och svara ut förfrågningar från kund och marknadsorganisation, koordinera inkomna ärenden inom gruppen, projektleda regulatoriska projekt med interna intressenter och säkerställa framdrift och att tidplaner följs. Du kommer vara kundens kontakt avseende RA-förfrågningar och regelbundet kommunicera med kund om framdrift.
Arbetet innefattar även life cycle management av befintliga registreringar, registrering av API på nya marknader, regulatoriska ändringsärenden, samt kommunikation med kunder, samarbetspartners och myndigheter.
Du ingår i en positiv och engagerad grupp om nio personer, varav tre arbetar med RA-frågor. I din roll har du ett utmanande, ansvarsfullt och varierande arbete. Du kommer att ha ett stort kontaktnät inom företaget samt ha externa kontakter med kunder och myndigheter.
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid.
KVALIFIKATIONER
Du som söker har en naturvetenskaplig eller teknisk högskoleutbildning inom kemi och minst 3 års erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet. Erfarenhet av arbete inom Regulatory Affairs och projektledning är meriterande.
Vi söker dig som trivs med att arbeta med uppgifter och frågeställningar som spänner över ett brett område. Du har utmärkta kommunikationsfärdigheter, både skriftligt och muntligt, på svenska och engelska. Du är serviceinriktad, strukturerad och professionell, och du uppskattar att samarbeta och kommunicera med andra. Samtidigt krävs att du, i denna självständiga roll, har hög integritet och kan fatta och bidra till snabba beslut samt trivs med det stundtals höga tempo som tjänsten innebär.
KONTAKTINFORMATION
Har du frågor angående tjänsten är du välkommen att kontakta Katarina Barrestål (Chef QA Nya produkter & Regulatory Affairs) på tfn 076-1076704. Vid frågor om rekryteringsprocessen kontaktas Sofi Frykedal (HR Business partner) på tfn 073-0895725.
Fackliga kontaktpersoner:
Fanny Salonen (Akademikerföreningen) tfn 072-724 76 11
Emelie Enger (Unionen) tfn 073-078 48 92
ANSÖKAN
Urval sker löpande under rekryteringsprocessen.
Välkommen med din ansökan senast 2024-09-15 Visa mindre

Cambrex Karlskoga är ett dynamiskt företag i en expansiv fas. Vi arbetar med avancerad organisk kemi och utvecklar processer samt levererar produkter till läkemedelsföretag. I våra anläggningar i Karlskoga tillverkar vi framförallt aktiva läkemedelssubstanser och läkemedelsintermediat. Vi har 460 anställda och tillhör den globala Cambrexkoncernen som är aktiv inom innovativ kemi.

Som ett globalt team delar vi ett gemensamt mål - att förbättra livskvaliteten för våra kunders patienter över hela världen.

Välkommen till oss!

För att se vad vår fina stad har att erbjuda, besök https://flyttatillkarlskoga.se/



Med innovativ forskning och avancerade tillverkningsprocesser gör Cambrex det möjligt för sina kunder att förbättra livskvalitet för patienter över hela världen. På Cambrex Karlskoga blir du del av en organisation som varje dag får saker att hända. Här jobbar vi som tycker det är inspirerande att omges av kunniga kollegor som alla tar ett stort ansvar och bidrar till företagets framgång. Genom tvärfunktionellt samarbete över avdelningarna möts olika yrkesgrupper och tillsammans driver vi utvecklingen framåt.

Till vår avdelning för Kvalitetssäkring & Regulatory Affairs söker vi dig som vill arbeta med regulatoriska frågor kring våra globalt registrerade aktiva läkemedelssubstanser samt registreringsstrategier för aktiva substanser under klinisk prövning. 

Arbetsuppgifter
Arbetet innefattar life cycle management av befintliga registreringar, registrering av API på nya marknader, regulatoriska ändringsärenden, samt kommunikation med kunder, samarbetspartners och myndigheter.

Utifrån krav inom GMP samt andra interna och externa regelverk, kommer du att granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument, underhålla och utveckla företagets regulatoriska registreringar för aktiva substanser på en global marknad samt skriva och granska CMC-dokument åt kunder.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid, med placering i Karlskoga.

Kvalifikationer
Vi söker dig med naturvetenskaplig eller teknisk högskoleutbildning inom kemi och har minst 3 års erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet, antingen från kvalitetsarbete eller produktion. Erfarenhet av arbete inom Regulatory Affairs är meriterande. 

Personliga egenskaper
Som person utgår vi ifrån att du trivs att arbeta med uppgifter och frågeställningar som spänner över ett brett område samt har goda kunskaper i både svenska och engelska i såväl tal som skrift. Du är strukturerad, professionell, serviceinriktad och gillar att kommunicera med andra. Vidare har du förmåga att prioritera på ett medvetet och affärsmässigt sätt, samt att du i denna självständiga roll kan fatta och bidra till snabba beslut.

Vi erbjuder
Du ingår i en positiv och engagerad grupp som idag består av fem personer varav en Regulatory Affairs Specialist. Vi utökar nu gruppen med ytterligare en tjänst som Regulatory Affairs Specialist. I din roll har du ett utmanande, ansvarsfullt och varierande arbete. Du kommer att arbeta med ett brett kontaktnät inom företaget samt ha externa kontakter med kunder och myndigheter. I företaget står vi inför en spännande utvecklingsfas med många långsiktiga projekt som ger en positiv bild av framtiden.

Kontaktinformation

Har du frågor angående tjänsten?  Kontakta Anne-Louise Hemdahl, Director QA/QC på tfn 076 144 26 40.

Fackliga kontaktpersoner:
Fanny Salonen (Akademikerföreningen) tfn 072-724 76 11
Emelie Enger (Unionen) tfn 073-078 48 92

Ansökan

Välkommen in med din ansökan senast 2022-06-14. Urval sker löpande under ansökningstiden.

Kontaktinformation
Anne-Louise Hemdahl

Arbetsplats
Björkborns industriområde

691 85 Karlskoga Visa mindre

Cambrex Karlskoga är ett dynamiskt företag i en expansiv fas. Vi arbetar med avancerad organisk kemi och utvecklar processer samt levererar produkter till läkemedelsföretag. I våra anläggningar i Karlskoga tillverkar vi framförallt aktiva läkemedelssubstanser och läkemedelsintermediat. Vi har 490 anställda och tillhör den globala Cambrexkoncernen som är aktiv inom innovativ kemi.

Som ett globalt team delar vi ett gemensamt mål - att förbättra livskvaliteten för våra kunders patienter över hela världen.

Välkommen till oss!

För att se vad vår fina stad har att erbjuda, besök https://flyttatillkarlskoga.se/



Till vår avdelning för kvalitetssäkring (QA) söker vi nu DIG som vill stödja Cambrex Karlskogas verksamhet med expertis inom kvalitetsområdet för nya produkter.

Arbetsuppgifter
Du kommer att jobba med i huvudsak API’er i klinisk fas 1 fram till kommersialisering, ofta på uppdrag från kunder. Arbetet sker i tvärfunktionella projektgrupper där din roll kommer att vara att bidra med expertis inom kvalitetsområdet och Good Manufacturing Practice (GMP). Det täcker frågeställningar såsom kvalitetssäkring, kvalitetskontroll och processrelaterade frågor, från labbutveckling till processvalidering och kommersiell tillverkning.

Du kommer också att vara del i formandet av långsiktigt hållbara kvalitetskontrollstrategier för nya produkter. Du kommer att ha ett delegerat produktansvar vilket huvudsakligen innebär att du ansvarar för kvalitetsbedömningar och frisläppning av tillverkade batcher. Utifrån krav inom GMP samt andra interna och externa regelverk kommer du att granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument.

I arbetet ingår även utredning, godkännande av avvikelseutredningar, analysmetodvalideringar, kvalificeringar, Change Control samt deltagande i kund- och myndighetsinspektioner.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med placering i Karlskoga.

Kvalifikationer
Vi söker dig med naturvetenskaplig eller teknisk universitets-/högskoleutbildning inom kemi och har minst 3 års erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet, antingen från kvalitetsarbete, analys eller produktion. Erfarenhet av arbete i utvecklingsprojekt är meriterande.

Som person utgår vi ifrån att du trivs att arbeta med uppgifter och frågeställningar som spänner över ett brett område samt har goda kunskaper i både svenska och engelska i såväl tal som skrift. Du är strukturerad, flexibel, gillar att kommunicera med andra personer och har förmågan att prioritera på ett medvetet och affärsmässigt sätt. Samtidigt krävs att du, i denna självständiga roll, kan fatta och bidra till snabba beslut samt trivs med det stundtals höga tempo som tjänsten innebär.

Vi erbjuder
Du ingår i en positiv och engagerad grupp som idag består av fyra QA specialister, en QA administratör och två RA specialister. Som QA Specialist har du ett utmanande, ansvarsfullt och varierande arbete. Du jobbar i tvärfunktionella projektteam med representanter från Produktion, FoU Processutveckling och Analysutveckling. Du kommer att arbeta med ett brett kontaktnät inom företaget samt ha externa kontakter med kunder och myndigheter. I företaget står vi inför en spännande utvecklingsfas med många långsiktiga projekt som ger en positiv bild av framtiden.

Kontakt och ansökan
Har du frågor angående tjänsten är du välkommen att kontakta Eveliina Bäcklund, chef QA Nya produkter/Regulatory affairs, på tfn 072-206 44 30.

Fackliga kontaktpersoner:
Fanny Salonen (Akademikerföreningen) tfn 072-724 76 11
Emelie Enger (Unionen) tfn 073-078 48 92

Ansökan

Urvalet sker löpande under rekryteringsprocessen.

Välkommen med din ansökan senast 2023-09-17

Kontaktinformation
Eveliina Bäcklund

Arbetsplats
Björkborns industriområde

691 85 Karlskoga Visa mindre

Cambrex Karlskoga är ett dynamiskt företag i en expansiv fas. Vi arbetar med avancerad organisk kemi och utvecklar processer samt levererar produkter till läkemedelsföretag. I våra anläggningar i Karlskoga tillverkar vi framförallt aktiva läkemedelssubstanser och läkemedelsintermediat. Vi har 460 anställda och tillhör den globala Cambrexkoncernen som är aktiv inom innovativ kemi.

Som ett globalt team delar vi ett gemensamt mål - att förbättra livskvaliteten för våra kunders patienter över hela världen.

Välkommen till oss!

För att se vad vår fina stad har att erbjuda, besök https://flyttatillkarlskoga.se/



Cambrex arbetar med avancerad organisk kemi och utvecklar processer samt levererar produkter till läkemedelsföretag. I våra anläggningar i Karlskoga tillverkar vi framförallt aktiva läkemedelssubstanser och läkemedelsintermediat. Vi har 460 anställda och tillhör den globala Cambrexkoncernen som är aktiv inom innovativ kemi.

Vi söker dig som vid sidan av högskole-/universitetsstudierna vill jobba extra på vår QA-avdelning!

Arbetsuppgifter
Du kommer i huvudsak arbeta med administrativa uppgifter kopplat till företagets
valideringar och dess register. Du svarar på frågor om valideringar från vår
organisation, lämnar ut valideringsnummer vid nya valideringar samt sköter
arkivering och upprätthållande av våra register över dessa dokument. Beroende
på tidsåtgång och intresse kan även ytterligare uppgifter komma att bli aktuella.

Under våren ser vi gärna att du kan arbeta ungefär 10 timmar i veckan och heltid under sommarperioden.

Kvalifikationer
Vi tror att du som söker läser en naturvetenskaplig eller teknisk högskole-/universitetsutbildning, gärna med inriktning mot kemi.

Flytande svenska i tal och skrift är ett krav. Du behöver även kunna kommunicera såväl skriftligt som muntligt på engelska.

Personliga egenskaper
Som person är du noggrann, har ett strukturerat arbetssätt och har lätt för att samarbeta med andra. Vi ser gärna att du har ett intresse för kvalitetsfrågor och kemi. Vi lägger stor vikt vid hur du är som person.

Vi erbjuder
Du kommer att ingå i en positiv och engagerad grupp som idag består av 13 personer. Som företag står vi inför en spännande utvecklingsfas med många långsiktiga projekt som ger en positiv bild av framtiden.

Kontaktinformation

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Tina Åkesson, Chef QA Reguljära produkter via mejl [email protected] eller telefon 070-611 17 59.

Fackliga kontaktpersoner:
Judith Modin, Akademikerföreningen, tfn 076-107 67 05
Karoline Graan, Unionen tfn 070-209 51 41

Ansökan

Välkommen in med din ansökan senast 2022-02 27.

Urval kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

Inga ansökningar mottas via brev eller e-post utan endast genom vårt rekryteringssystem.

Kontaktinformation
Tina Åkesson

Arbetsplats
Björkborns industriområde

691 85 Karlskoga Visa mindre

Cambrex Karlskoga är ett dynamiskt företag i en expansiv fas. Vi arbetar med avancerad organisk kemi och utvecklar processer samt levererar produkter till läkemedelsföretag. I våra anläggningar i Karlskoga tillverkar vi framförallt aktiva läkemedelssubstanser och läkemedelsintermediat. Vi har 440 anställda och tillhör den globala Cambrexkoncernen som är aktiv inom innovativ kemi.

Som ett globalt team delar vi ett gemensamt mål - att förbättra livskvaliteten för våra kunders patienter över hela världen.

Välkommen till oss!

För att se vad vår fina stad har att erbjuda, besök https://flyttatillkarlskoga.se/



Till vår avdelning för kvalitetssäkring söker vi dig som vill stödja verksamheten med expertis inom kvalitetsområdet kopplat till en eller flera av våra produkter.

Arbetsuppgifter
Du kommer att ha ett delegerat produktansvar vilket huvudsakligen innebär att du ansvarar för kvalitetsbedömningar och frisläppning av tillverkade batcher. Utifrån krav inom GMP samt andra interna och externa regelverk, kommer du att granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument. I arbetet ingår även att delta och godkänna avvikelseutredningar, kvalificeringar, Change Control samt att ansvara och delta vid kund- och myndighetsinspektioner.

Du kommer att arbeta med ett brett kontaktnät inom företaget samt ha externa kontakter med kunder och myndigheter.

Kvalifikationer
Du har en akademisk utbildning inom kemi och har erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet. Då vi tillhör en amerikansk koncern, och har majoriteten av våra kunder utomlands, förutsätter vi att du behärskar engelska väl i både tal och skrift.

Personliga egenskaper
Som person utgår vi ifrån att du trivs att arbeta med uppgifter och frågeställningar som spänner över ett brett område. Du bör vara flexibel och ha förmågan att prioritera på ett medvetet och affärsmässigt sätt. Samtidigt krävs att du, i denna självständiga roll, kan fatta och bidra till snabba beslut. 

Vi erbjuder & Kontaktinformation
Som Kvalitetsingenjör i vår grupp har du ett utmanande, ansvarsfullt och varierande arbete. Du ingår i ett positivt och engagerat gäng och har många kontakter med övriga delar i företaget. I företaget står vi inför en spännande utvecklingsfas med många långsiktiga projekt som ger en positiv bild av framtiden. 

Har du frågor angående tjänsten?  Kontakta Charlotte Mejsjö, Chef QA på tfn 0586-783201 alternativt Klara Wallteng HR-partner tfn 072-247 20 66
Fackliga kontaktpersoner:
Judit Modin, Akademikerföreningen, tfn 0586-78 30 73  och Karoline Graan Unionen tfn 0586-78 30 53. 

Vi påbörjar rekryteringsprocessen omgående och kan komma att kalla till intervjuer under tiden annonsen ligger ute. 

Kontaktinformation
Charlotte Mejsjö, Chef QA, 070-618 30 96, [email protected]

Klara Wallteng, HR Business Partner, 072-247 20 66, [email protected]

Arbetsplats
Björkborns industriområde

691 85 Karlskoga Visa mindre

Cambrex Karlskoga är ett dynamiskt företag i en expansiv fas. Vi arbetar med avancerad organisk kemi och utvecklar processer samt levererar produkter till läkemedelsföretag. I våra anläggningar i Karlskoga tillverkar vi framförallt aktiva läkemedelssubstanser och läkemedelsintermediat. Vi har 440 anställda och tillhör den globala Cambrexkoncernen som är aktiv inom innovativ kemi.

Som ett globalt team delar vi ett gemensamt mål - att förbättra livskvaliteten för våra kunders patienter över hela världen.

Välkommen till oss!

För att se vad vår fina stad har att erbjuda, besök https://flyttatillkarlskoga.se/



Till vår avdelning för kvalitetssäkring söker vi dig som vill vikariera ett år som expert inom GMP för att kvalitetssäkra system och processer i verksamhetssystemet kopplat till produktion av API’er.
 

Arbetsuppgifter
Du kommer att ha ett delegerat QA ansvar för verksamhetssystemet, som baseras på GMP-guidelines samt andra interna och externa regelverk. I huvudsak kommer du att arbeta med att kvalitetssäkra rutiner och processer, granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument, samt driva kvalitetsförbättringsprojekt och genomför kvalitetsförbättringar. Du kommer att ha kvalitetsansvar, ge utbildning och användarstöd för TrackWise, ett system där vi hanterar; avvikelser, CAPA, Change Control och reklamationer. 
  
I tjänsten ingår, att hålla utbildningar inom GMP-området, sammanställa statistik och skriva månadsrapporter 
Du kommer att arbeta med ett brett kontaktnät inom företaget samt ha externa kontakter med kunder och myndigheter i samband med audit. 

Kvalifikationer & Personliga egenskaper
Du har en akademisk utbildning inom kemi och har erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet. Arbetet kräver goda kunskaper i engelska och svenska, både i tal och i skrift. 

För att lyckas i rollen krävs också att du kan arbeta systematisk och strukturerat samt att du är en utåtriktad och drivande person. Vi tror att du är en kvalitetsmedveten, noggrann person med god administrativ förmåga. Du är engagerad och drivs av att förbättra och effektivisera verksamheten. Vidare är du flexibel och har förmågan att prioritera på ett medvetet och affärsmässigt sätt. Samtidigt krävs att du, i denna självständiga roll, kan fatta och bidra till snabba beslut. 

Som Kvalitetsingenjör har du ett utmanande, ansvarsfullt och varierande arbete. Du ingår i ett positivt och engagerat gäng och har många kontakter med övriga delar i företaget. I företaget står vi inför en spännande utvecklingsfas med många långsiktiga projekt som ger en positiv bild av framtiden. 

Kontaktinformation & Ansökan
Har du frågor angående tjänsten? Kontakta Charlotte Mejsjö, Chef QA på tfn 0586-78 32 01 alternativt Klara Wallteng HR Business Partner på tfn 072 247 20 66 

Fackliga kontaktpersoner:
Judit Modin, Akademikerföreningen, tfn 0586-78 30 73 och Karoline Graan Unionen tfn 0586-78 30 53 

Ansökningar mottas enbart genom vårt rekryteringssystem. Urvalet sker löpande under rekryteringsprocessen. 
Välkommen med din ansökan! 

Kontaktinformation
Charlotte Mejsjö, Chef QA, 0586783201, [email protected]

Klara Wallteng, HR Business Partner, 0722472066, [email protected]

Arbetsplats
Björkborns industriområde

691 85 Karlskoga Visa mindre

Tillsvidareanställning.

Vill du jobba i en spännande bransch med produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället?

 

Som kvalitetsingenjör ansvarar du för kvalitetssäkring av råvaror och förpackningsmaterial (startmaterial) samt relaterade uppgifter.

 

I arbetsuppgifterna ingår bland annat


• kvalificering av befintliga och nya leverantörer av startmaterial
• utredning av avvikelser och problem relaterade till startmaterial, samt uppföljning gentemot leverantörer
• ändringshantering av startmaterial
• utfärdande och godkännande av specifikationer, samt relaterade dokument
• deltagande i projekt för införande av nya produkter/startmaterial.

 

Vi vill att du arbetar med vidareutveckling och förvaltning av arbetsprocesser till grund för kvalitetssäkring och frisläppning av startmaterial, inklusive de datoriserade system (t ex affärssystem och LIMS) som används som stöd i arbetet.

 

Arbetet med startmaterial bygger till stor del på tvärfunktionellt arbete. Detta innebär att tjänsten kräver stor förmåga att samarbeta, leda, dokumentera och samordna aktiviteter, samt att ta beslut i samband med utredningsarbete, ändringsärenden och projektarbeten.

 

Du är driven och nyfiken, och har viljan att utvecklas och lära nytt. Du är noggrann och arbetar systematiskt för att uppnå resultat.

 

Lämplig utbildning är en universitetsutbildning på Master nivå inom naturvetenskap, kemi eller teknik samt gedigen erfarenhet av kvalitetsarbete.

 

Tidigare erfarenhet från arbete inom området kvalitet, startmaterial och/eller läkemedelstillverkning är meriterande.

 

Kontakta gärna Sofia Edlund/Gruppchef QA, tfn 0586-68585 om du vill veta mer.

 

Välkommen med din ansökan senast 2020-08-16.

 

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nästan 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 7,5 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Beskrivning

Eurenco Bofors AB i Karlskoga utvecklar och tillverkar krut och sprängämnen för både civil och militär marknad.

Bolagets kunder finns spridda i hela världen, med fokus på Europa och USA. Bolaget är nu inne i en tillväxtfas och har en stark position på sin marknad. Eurenco Bofors AB ingår i en världsomspännande koncern med huvudkontor i Frankrike. http://www.eurenco.com

Eurenco söker nu en kvalitetsingenjör som vill vara med i bolagets tillväxt och utveckling. I den nyinrättade tjänsten som kvalitetsingenjör arbetar du med hela organisationen i Karlskoga och får vara en del av den utveckling som bolaget är inne i.

Bolaget har gjort stora investeringar i Karlskoga för att kunna öka volymen. Eurenco Bofors har också den bredaste portföljen inom koncernen och arbetar mot samtliga Business Unites. I Karlskoga arbetar drygt 270 personer varav kvalitetsavdelningen kommer att bestå av tre personer.

På uppdrag av Eurenco Bofors söker AxÖ Consulting därmed en kvalitetsingenjör till Karlskoga. Om du vill jobba på en arbetsplats där du får utvecklas och utmanas samtidigt som du får arbeta med kompetenta kollegor kan Eurenco vara arbetsplatsen för dig. Eurenco erbjuder dig generösa vidareutbildningar och möjligheter för karriär- och yrkesmässig utveckling.

Arbetsbeskrivning

Som kvalitetsingenjör kommer du ha kontakt med hela organisationen såsom utveckling, produktion, teknik och labb. Med andra ord har kvalitetsingenjören ett stort ansvar från inköp till färdig produkt. Du rapporterar till kvalitetschefen för Eurenco Bofors, som i sin tur rapporterar till kvalitetschefen för koncernen.

Just nu drivs arbetet kring "One Eurenco" i syfte att likrikta processer mellan siterna i Sverige, Frankrike och Belgien där Eurenco i Sverige har en viktig roll att fylla.

Har du en ingenjörsexamen och gillar variation och strävar efter utveckling då kan Eurenco vara en stimulerande miljö där du är omgiven av drivna kollegor.

Arbetsuppgifter:

- Ansvara för avvikelse- och orsaksutredningar. Denna uppgift utförs tillsammans med något av Eurencos produktionsteam och respektive produktansvarig.
- Ansvara för hantering av reklamationer från kund.
- Ansvar för att driva internrevisioner.
- Medverka vid externa revisioner, både kund- och tredjepartsrevisioner.
- Medverka vid att upprätthålla ledningssystem och arbeta med kvalitetsplaner.
- Förbättringsarbete generellt och föreslå förbättringar.
- Sammanställa, följa upp och analysera data från verksamheten. Rapportera till site-ledning och koncernen och återkoppla till verksamheten.
- Genomföra internutbildningar.

Kvalifikationer

För att lyckas i rollen som kvalitetsingenjör har du några års erfarenhet av liknande ansvar inom processindustri och ingenjörsexamen på kandidatnivå eller liknande, gärna inom kemiområdet. Du är väl förtrogen med ISO9001, ISO14001 och gärna AQAP2110. Du är en god administratör och kommunikatör som har kunskap inom Lean och Six Sigma. Arbetet kräver också mycket goda kunskaper i svenska och engelska och det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta i SAP och olika ärendehanteringssystem.

Resor av internationell karaktär förekommer någon gång om året i tjänsten.

Vem söker vi?

Vi ser att du som söker tjänsten är en ansvarstagande och självständig person med stort engagemang för dina uppdrag. Som person tror vi även att du uppskattar andras kunskap samtidigt som du bidrar med din egen kompetens och erfarenhet. Vidare är du strukturerad, kommunikativ, handlingskraftig och är mån om att handla i enlighet med Eurencos mål och riktlinjer.

Vad erbjuder Eurenco dig?

Varje medarbetare är viktig. Eurenco vill se människor utvecklas, på Eurenco erbjuds detta i internationell miljö. Du kommer få arbeta med kollegor som vill mycket, vi tror också att du vill det. Eurenco erbjuder friskvårdspeng, sjukvårdsförsäkring och vinstdelning.

Information om ansökan

Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Vid frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult Mia Haglund, 0723 960582 eller Tobias Björk, 0709 775100 AxÖ Consulting. Alla ansökningar behandlas konfidentiellt.

Varmt välkommen med din ansökan!

Om Eurenco

EURENCO är en av Europas ledande tillverkare av krut och sprängämnen. Koncernen har ca 900 medarbetare och verksamhet i Frankrike, Belgien och Sverige. Koncernspråket är engelska. Företagets kunder finns spridda i hela världen, med fokus på Europa och USA.

AxÖ Consulting AB har lång och gedigen erfarenhet från rekryterings- och konsultbranschen och har arbetat med såväl privat marknad som inom offentlig sektor. För mer information och ansökan besök: www.axoconsulting.se. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via brev eller e-post.
Varmt välkommen med din ansökan. Visa mindre

Recipharm erbjuder:

Goda utvecklingsmöjligheter och yrkesmässiga utmaningar.

En arbetsplats där miljö- och arbetsmiljöarbetet är en viktig del i verksamheten. Alla anläggningar, med några undantag, är därför certifierade enligt gällande ISO-standarder för såväl arbetsmiljö som miljö. En trivsam arbetsplats inom en växande koncern med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Arbetsbeskrivning

I rollen som kvalitetsvärderare ingår du i avdelningen för kvalitetssäkring där dina arbetsuppgifter innefattar att utreda och bevaka reklamationer, granska batchdokumentation och fatta batchdispositionsbeslut. Som kvalitetsvärderare deltar du även som QA-representant vid projektarbete, ändringsärenden samt vid validering och utformning av GMP-instruktioner. Vidare kommer du att delta i utredningar av avvikelser, arbeta med kvalitetsförbättringar samt skriva kvalitetsrelaterade rapporter såsom Product Quality Reviews.

Kvalifikationer

För att lyckas i rollen har du en farmaceutisk utbildning eller annan akademisk kemiteknisk utbildning om minst fyra år. Det är önskvärt att du uppfyller sakkunnig (QP) profil enligt läkemedelsverkets krav. Vi ser även att du har flerårig yrkeserfarenhet inom ditt utbildningsområde, företrädesvis från läkemedelsindustri. Du behärskar svenska och engelska mycket väl i både tal och skrift.

Vem söker vi?

Vi söker dig som är noggrann och uthållig. Vidare har du förmåga att självständigt fatta beslut utan att dra saker i långbänk. I rollen som kvalitetsvärderare har du dessutom lätt för att kommunicera, samarbeta och skapa och vidareutveckla goda relationer. såväl på lokal nivå som internationellt.

Information om ansökan

Urval sker löpande. Tjänsten är tillsvidare och tillträde sker efter överenskommelse. Vid frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Carl Negendanck, AxÖ Consulting, på telefonnummer 073-147 06 35. Alla ansökningar behandlas konfidentiellt.

Varmt välkommen med din ansökan!

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nästan 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 7,5 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.

För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com.

 

Om Karlskoga

Karlskoga ligger precis mitt emellan, inom 30 mils radie finns Oslo, Stockholm och Göteborg. Om du vill bo på landet och jobba i Örebro eller i någon av de andra större orterna i regionen så är det inga problem. Det är 30 minuter till incheckningen på flygplatsen som tar dig till Thailand, Kreta eller varför inte affärsmötet i Köpenhamn. Tåget eller bilen till mötet, shoppingen eller släkten i Stockholm tar lite drygt två timmar.

Vill du veta mer om Karlskoga? Besök http://flyttatillkarlskoga.se/

 

 

 

 

 

AxÖ Consulting AB har lång och gedigen erfarenhet från rekryterings- och konsultbranschen och har arbetat med såväl privat marknad som inom offentlig sektor. För mer information och ansökan besök: www.axoconsulting.se. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via brev eller e-post.
Varmt välkommen med din ansökan. Visa mindre