Lediga jobb Meribel Pharma Karlskoga AB i Karlskoga

Se alla lediga jobb från Meribel Pharma Karlskoga AB i Karlskoga. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Karlskoga som finns inom det yrket.

IT/OT lead, Meribel Pharma Karlskoga

Företagsinformation Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från k... Visa mer
Företagsinformation
Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag.
Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering.
Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/
Rapporterar till
IT Operations Lead
Översikt av tjänsten
IT/OT lead ansvarar för lokala IT- och OT-aktiviteter på produktionssajten, inklusive projektgenomförande, styrning, användarengagemang, systemlivscykel, behovsanalys och systemägarskap. Rollen säkerställer att IT- och OT-tjänster fungerar tillförlitligt, följer regelverk och ligger i linje med verksamhetens operativa och strategiska behov.
Rollen fungerar som Single Point of Contact (SPOC) inom IT/OT mellan sajtens ledningsgrupp, produktion, engineering, centrala IT/OT-funktioner och leverantörer. Detta är en nyckelroll för att säkerställa stabila, efterlevnadsanpassade och effektiva IT/OT-processer på sajten i Karlskoga.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
Systemägarskap & livscykelhantering
Implementera Meribels SDLC på sajten och upprätthålla systeminventarier, livscykelstatus och dokumentation för efterlevnad.
Agera systemägare för alla Level 3–5 S95-applikationer, inklusive övervakning av systemhälsa, uppgraderingsbehov och risker kopplade till end-of-life.

IT/OT-drift & support
Fungera som eskaleringspunkt för IT/OT-relaterade problem och samordna lösningar med Corporate IT.
Hantera leverantörsaccess, backup-/restore-processer, patchning, cybersäkerhetskontroller samt stötta användare och koppla samman experter med tekniska team.

Projekt- och förändringsledning
Leda IT/OT-projekt på sajten från förfrågan till överlämning i drift.
Representera funktionen i automationsinitiativ, tekniska uppgraderingar och digitaliseringsprojekt.
Säkerställa att nya verktyg och integrationer uppfyller operativa, regulatoriska och säkerhetsmässiga krav.

Tvärfunktionellt samarbete
Agera länk mellan produktion/engineering och Corporate IT/OT för att säkerställa att systemkrav, integrationer, nätverk och compliance ligger i linje med gemensamma riktlinjer.
Samarbeta med funktionschefer och processägare i utvecklingen av sajtens IT/OT-roadmap.

Digital utveckling & innovation
Stödja och utvärdera digitala initiativ, bidra med expertis inom datainsamling, analys, edge computing och processautomation.
Delta i utvecklingen av företagsgemensamma IT-policys, standarder och best practices.

Kvalifikationer & erfarenhet
4–8 års erfarenhet av tekniska IT- eller OT-infrastrukturer på produktionssajt.
Beredd att arbeta utanför ordinarie arbetstid vid behov, för att säkerställa driftskontinuitet och undvika påverkan på produktionen (t.ex. planerat underhåll, kritiska incidenter eller produktionskrav).
Erfarenhet av arbete i kontrollerade GxP-miljöer.
Praktisk kunskap om Windows/Linux OS, nätverk, OT-system, grundläggande automation och device lifecycle management.
Stark samordningsförmåga, inklusive erfarenhet av att arbeta med MSP:er och automationsleverantörer.
God kommunikationsförmåga i tal och skrift på svenska och engelska.

Personliga egenskaper
Vi ser att du har:
Starka analytiska färdigheter med förmåga att förstå verksamhetsbehov och översätta dem till systemkrav.
Förmåga att bygga relationer och hantera förväntningar hos olika intressenter.
Mycket god förståelse för komplexiteten inom läkemedelsproduktion och projektens inbördes beroenden.
Nyfikenhet och förmåga att utmana och ifrågasätta tvärfunktionella samarbetspartners när det behövs.
Förmåga att snabbt anpassa sig till nya teknologier och förändrade verksamhetskrav.
Mycket god kommunikationsförmåga i tal och skrift.
Förmåga att felsöka problem på ett vetenskapligt och kollaborativt sätt.

Vad vi erbjuder
Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande digitaliseringsresa. Under de kommande åren kommer flera av våra system att bytas ut, moderniseras eller vidareutvecklas. Det innebär att du som systemvetare får stora möjligheter att påverka, både hur systemen utformas och hur vi arbetar med dem.
Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor.
En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer.
Ett team som värdesätter samarbete och utveckling.
En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum – och där du har möjlighet att växa och påverka.
Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar, friskvårdsbidrag och ledigt alla klämdagar.

Låter det intressant?
Vid frågor om tjänsten, kontakta:
 
John Mahon, Chief Information Officer – [email protected]
 
Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:
 
Sandra Lindell, HR Generalist – [email protected]
 
Urval sker löpande och vi ser fram emot din ansökan. Sista ansökningsdag är 2026-05-03. Visa mindre

Site IT/OT Business Partner, Meribel Pharma Karlskoga

Företagsinformation Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från ... Visa mer
Företagsinformation
Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag.

Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering.

Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions.

Rapporterar till
IT Operations Lead

Översikt av tjänsten
Site IT/OT Business Partner ansvarar för lokala IT- och OT-aktiviteter på produktionssajten, inklusive projektgenomförande, styrning, användarengagemang, systemlivscykel, behovsanalys och systemägarskap. Rollen säkerställer att IT- och OT-tjänster fungerar tillförlitligt, följer regelverk och ligger i linje med verksamhetens operativa och strategiska behov.

Rollen fungerar som Single Point of Contact (SPOC) inom IT/OT mellan sajtens ledningsgrupp, produktion, engineering, centrala IT/OT-funktioner och leverantörer. Detta är en nyckelroll för att säkerställa stabila, efterlevnadsanpassade och effektiva IT/OT-processer på sajten i Karlskoga.

Huvudsakliga arbetsuppgifter
Systemägarskap & livscykelhantering


• Implementera Meribels SDLC på sajten och upprätthålla systeminventarier, livscykelstatus och dokumentation för efterlevnad.
• Agera systemägare för alla Level 3–5 S95-applikationer, inklusive övervakning av systemhälsa, uppgraderingsbehov och risker kopplade till end-of-life.

IT/OT-drift & support


• Fungera som eskaleringspunkt för IT/OT-relaterade problem och samordna lösningar med Corporate IT.
• Hantera leverantörsaccess, backup-/restore-processer, patchning, cybersäkerhetskontroller samt stötta användare och koppla samman experter med tekniska team.

Projekt- och förändringsledning


• Leda IT/OT-projekt på sajten från förfrågan till överlämning i drift.
• Representera funktionen i automationsinitiativ, tekniska uppgraderingar och digitaliseringsprojekt.
• Säkerställa att nya verktyg och integrationer uppfyller operativa, regulatoriska och säkerhetsmässiga krav.

Tvärfunktionellt samarbete


• Agera länk mellan produktion/engineering och Corporate IT/OT för att säkerställa att systemkrav, integrationer, nätverk och compliance ligger i linje med gemensamma riktlinjer.
• Samarbeta med funktionschefer och processägare i utvecklingen av sajtens IT/OT-roadmap.

Digital utveckling & innovation


• Stödja och utvärdera digitala initiativ, bidra med expertis inom datainsamling, analys, edge computing och processautomation.
• Delta i utvecklingen av företagsgemensamma IT-policys, standarder och best practices.

Kvalifikationer & erfarenhet

• 4–8 års erfarenhet av tekniska IT- eller OT-infrastrukturer på produktionssajt.
• Beredd att arbeta utanför ordinarie arbetstid vid behov, för att säkerställa driftskontinuitet och undvika påverkan på produktionen (t.ex. planerat underhåll, kritiska incidenter eller produktionskrav).
• Erfarenhet av arbete i kontrollerade GxP-miljöer.
• Praktisk kunskap om Windows/Linux OS, nätverk, OT-system, grundläggande automation och device lifecycle management.
• Stark samordningsförmåga, inklusive erfarenhet av att arbeta med MSP:er och automationsleverantörer.
• God kommunikationsförmåga i tal och skrift på svenska och engelska.

Personliga egenskaper
Vi ser att du har:


• Starka analytiska färdigheter med förmåga att förstå verksamhetsbehov och översätta dem till systemkrav.
• Förmåga att bygga relationer och hantera förväntningar hos olika intressenter.
• Mycket god förståelse för komplexiteten inom läkemedelsproduktion och projektens inbördes beroenden.
• Nyfikenhet och förmåga att utmana och ifrågasätta tvärfunktionella samarbetspartners när det behövs.
• Förmåga att snabbt anpassa sig till nya teknologier och förändrade verksamhetskrav.
• Mycket god kommunikationsförmåga i tal och skrift.
• Förmåga att felsöka problem på ett vetenskapligt och kollaborativt sätt.

Vad vi erbjuder
Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande digitaliseringsresa. Under de kommande åren kommer flera av våra system att bytas ut, moderniseras eller vidareutvecklas. Det innebär att du som systemvetare får stora möjligheter att påverka, både hur systemen utformas och hur vi arbetar med dem.

Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor.


• En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer.
• Ett team som värdesätter samarbete och utveckling.
• En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum – och där du har möjlighet att växa och påverka.
• Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar, friskvårdsbidrag och ledigt alla klämdagar.

Låter det intressant?
Vid frågor om tjänsten, kontakta:
John Mahon, Chief Information Officer – [email protected]

Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:
Sandra Lindell, HR Generalist – [email protected]

Urval sker löpande och vi ser fram emot din ansökan. Sista ansökningsdag är 2026-04-19. Visa mindre

Laboratorieingenjör

Laboratorieingenjör – Bli en del av vårt team i Karlskoga! Är du noggrann, engagerad och gillar att arbeta i en strukturerad miljö? Vi söker en Laboratorieingenjör som vill bidra till hög kvalitet och säkra processer i vår GMP-certifierade verksamhet. Om rollen Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av vårt analytiska kvalitetskontrollteam. Dina arbetsuppgifter inkluderar: • Kemisk analys av råvaror och färdig produkt • Sammanställning och rapp... Visa mer
Laboratorieingenjör – Bli en del av vårt team i Karlskoga!

Är du noggrann, engagerad och gillar att arbeta i en strukturerad miljö? Vi söker en Laboratorieingenjör som vill bidra till hög kvalitet och säkra processer i vår GMP-certifierade verksamhet.

Om rollen
Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av vårt analytiska kvalitetskontrollteam. Dina arbetsuppgifter inkluderar:


• Kemisk analys av råvaror och färdig produkt
• Sammanställning och rapportering av analysresultat
• Utredning och dokumentation av laboratorieavvikelser samt förbättringsarbete
• Identifiering och genomförande av ständiga förbättringar

Vi söker dig som:


• Är positiv, ansvarstagande och har lätt för att samarbeta
• Har en högskoleutbildning inom kemi
• Har erfarenhet av laborativt arbete, GMP och analystekniker som HPLC, GC, GC-HS, AAS, ATR-IR, titrering m.fl.
• Har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Vad vi erbjuder dig:


• En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer
• Ett team som värdesätter samarbete och utveckling
• En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum – och där du har möjlighet att växa och påverka.

Låter det här intressant för dig?

Sista dag för ansökan är 20 jan 2026. Vänta inte med din ansökan, intervjuer och urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Har du frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Aida Baquedano 072-148 77 79 [email protected]

Har du frågor gällande rekryteringsprocessen, kontakta HRBP Natasha Anderberg [email protected]

Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad!

Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions.

Vår anläggning i Karlskoga är center of excellence inom koncernen när det kommer till tillverkning av semi-solids vilket innebär krämer, geler, suppar och plåster. Vår maskinpark är fördelad över 4st beredningslinjer, 7st fyllningslinjer, 3st blisterlinjer, 3st autoklaver och 8st packningslinjer som spänner från helt automatiserade till semimanuella. Våra läkemedel fylls i aluminium- och plasttuber, plåster, aluminum- och plastfolier, glasampuller och plastsprutor. Vi jobbar med svenska, nordiska och europeiska leverantörer av utrustningar och tjänster. Här arbetar ca 130 personer. Visa mindre

Analytisk kemist, Meribel Pharma Karlskoga

Vår anläggning i Karlskoga är center of excellence inom koncernen när det kommer till tillverkning av semi-solids vilket innebär krämer, geler, suppar och plåster. Vår maskinpark är fördelad över 4st beredningslinjer, 7st fyllningslinjer, 3st blisterlinjer, 3st autoklaver och 8st packningslinjer som spänner från helt automatiserade till semimanuella. Våra läkemedel fylls i aluminium- och plasttuber, plåster, aluminum- och plastfolier, glasampuller och plas... Visa mer
Vår anläggning i Karlskoga är center of excellence inom koncernen när det kommer till tillverkning av semi-solids vilket innebär krämer, geler, suppar och plåster. Vår maskinpark är fördelad över 4st beredningslinjer, 7st fyllningslinjer, 3st blisterlinjer, 3st autoklaver och 8st packningslinjer som spänner från helt automatiserade till semimanuella. Våra läkemedel fylls i aluminium- och plasttuber, plåster, aluminum- och plastfolier, glasampuller och plastsprutor. Vi jobbar med svenska, nordiska och europeiska leverantörer av utrustningar och tjänster. Här arbetar ca 130 personer.

Till vår avdelning QC/QC Support söker vi nu en Analytisk kemist som trivs i en omväxlande miljö, där egna ansvarsområden och ständiga utmaningar är en del av vardagen.

Arbetsuppgifter

Tjänsten som Analytisk kemist omfattar ett brett område, allt från fysikalisk och kemisk analys av förpackningsmaterial, råvaror och halvfabrikat till analys av färdiga produkter. I ansvaret ingår implementering av nya analysmetoder, verifiering av farmakopé metoder, transfers samt validering.

Som anaslytisk kemist ingår du i både interna projekt samt nyproduktsprojekt.

Gruppen fungerar även som stöd till den reguljära verksamheten där man driver eller medverkar i tvärfunktionella processer så som produktvårdsarbete, utredningar samt arbete med ständiga förbättringar.

Kompetenskrav

Vi söker dig som har Universitets-/högskoleutbildning med inriktning analytisk kemi/organisk kemi med M.Sc. examen, alternativt kandidatexamen med 4–5 års erfarenhet inom läkemedelsindustrin. Vidare har du praktisk erfarenhet av kromatografiska analyser samt arbetslivserfarenhet inom läkemedelsindustrin.

Som person är det viktigt med god kommunikativ förmåga då det är viktigt att kunna jobba tillsammans i grupp för att kunna uppnå gemensamma mål. Du bör samtidigt tycka om att ha egna ansvarsområden som du driver framåt.

Det är meriterande med arbetslivserfarenhet under cGMP samt erfarenhet av LIMS

Inom Meribel Pharma Solutions använder vi engelska som koncernspråk, vi har bred marknad med kundkontakt, där av krävs god förmåga i tal och skrift i både svenska och engelska.

För mer information är du välkommen att kontakta Aida Baquedano/Gruppchef QC/QC Supprt, tfn 0586-68273, [email protected] 

Har du frågor gällande rekryteringsprocessen, kontakta HRBP Natasha Anderberg [email protected]

Under jul- och nyårshelgerna har vi stängt och kan tyvärr inte svara på dina frågor om tjänsten förrän efter den 7 januari 2026.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan, sista ansökningsdag 2026-01-20.

Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! 

Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions. Visa mindre

Processingenjör, Meribel Pharma Karlskoga

Vår anläggning i Karlskoga är center of excellence inom koncernen när det kommer till tillverkning av semi-solids vilket innebär krämer, geler, suppar och plåster. Vår maskinpark är fördelad över 4st beredningslinjer, 7st fyllningslinjer, 3st blisterlinjer, 3st autoklaver och 8st packningslinjer som spänner från helt automatiserade till semimanuella. Våra läkemedel fylls i aluminium- och plasttuber, plåster, aluminum- och plastfolier, glasampuller och plas... Visa mer
Vår anläggning i Karlskoga är center of excellence inom koncernen när det kommer till tillverkning av semi-solids vilket innebär krämer, geler, suppar och plåster. Vår maskinpark är fördelad över 4st beredningslinjer, 7st fyllningslinjer, 3st blisterlinjer, 3st autoklaver och 8st packningslinjer som spänner från helt automatiserade till semimanuella. Våra läkemedel fylls i aluminium- och plasttuber, plåster, aluminum- och plastfolier, glasampuller och plastsprutor. Vi jobbar med svenska, nordiska och europeiska leverantörer av utrustningar och tjänster. Här arbetar ca 130 personer.

Till vår avdelning Engineering & Technology söker vi nu en Processingenjör som trivs i en omväxlande miljö, där egna ansvarsområden och ständiga utmaningar är en del av vardagen.

Om rollen
Som processingenjör ingår du i gruppen Processteknik och arbetar med utveckling av produktion, produkter och processer.

Dina huvudarbetsuppgifter är att såväl självständigt som i nära samarbete med kollegor och andra funktioner;


• sammanställa och utvärdera produktinformation
• leda och genomföra riskanalyser
• leda, utreda och åtgärda produktionsavvikelser och därigenom bidra till förbättringsarbetet
• ansvara för att batchdokumentation och därtill hörande GMP-instruktioner utfärdas och följer gällande tillverkningsmetod
• leda eller medverka i projekt, som t ex produktvårds-, investerings- och nyproduktprojekt
• genomföra tester och provkörningar
• utreda, föreslå och genomföra produktionseffektiviseringar genom att optimera våra tillverkningsprocesser

Vi söker dig som:

Vi söker dig som har civilingenjörsutbildning med inriktning mot läkemedel/ kemiteknik eller motsvarande. Erfarenhet av liknande arbetsuppgifter och GMP är synnerligen meriterande.

Som person trivs du med att ta dig an de utmaningar som läkemedelsproduktion innebär. Du har ett välorganiserat och strukturerat arbetssätt, är ansvarstagande och säkrar ständig framdrift inom ditt arbetsområde. Du har en god kommunikationsförmåga och har lätt för att samarbeta.

Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Vad vi erbjuder dig:


• En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer
• Ett team som värdesätter samarbete och utveckling
• En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum – och där du har möjlighet att växa och påverka.
• Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar, friskvårdsbidrag och ledigt alla klämdagar

Låter det här intressant för dig?

Har du frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Linda Johansson 073-962 26 81 [email protected]

Har du frågor gällande rekryteringsprocessen, kontakta HRBP Natasha Anderberg [email protected]

Under jul- och nyårshelgerna har vi stängt och har begränsat med möjligheter att svara på dina frågor om tjänsten förrän efter den 7 januari 2026.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan, sista ansökningsdag 2026-01-20

Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad!

Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions. Visa mindre

Automations-/Produktionsingenjör – är du redo att göra skillnad?

Stora utmaningar, smarta lösningar – är du redo att göra skillnad? Vi står inför en spännande men utmanande resa. Vi har nya produktionsvolymer vilket innebär att vi kommer att behöva vara innovativa och smarta i hur vi driver utveckling som på sikt öppnar dörrar för nya affärer och ökade volymer.  Vi söker en driven och lösningsorienterad automations- eller produktionsingenjör som brinner för att förbättra och utveckla produktionsutrustning. Hos oss får ... Visa mer
Stora utmaningar, smarta lösningar – är du redo att göra skillnad?
Vi står inför en spännande men utmanande resa. Vi har nya produktionsvolymer vilket innebär att vi kommer att behöva vara innovativa och smarta i hur vi driver utveckling som på sikt öppnar dörrar för nya affärer och ökade volymer. 

Vi söker en driven och lösningsorienterad automations- eller produktionsingenjör som brinner för att förbättra och utveckla produktionsutrustning. Hos oss får du en varierad roll där du kombinerar hands-on arbete i våra produktionslokaler med analytiskt och strukturerat arbete på kontoret.

Vi erbjuder dig

• Ren, strukturerad GMP-miljö med stabila processer – bra för ingenjörer som gillar ordning och tydlighet
• Möjlighet att verkligen påverka – vi står inför ett skifte där förbättringar du driver nu bygger vår framtida kapacitet
• Karlskoga – lätt att ta sig hit med smidig pendling från Karlstad & Örebro + gratis parkering
• Kollektivavtal, ATK-dagar, friskvård och ledigt alla klämdagar
• Och ja – du får jobba med världens bästa kollegor och chefer (fråga vem du vill hos oss!)

Du blir en del av vår Teknik- och IT-grupp – ett hjälpsamt och sammansvetsat team som välkomnar dig med öppna armar. Vi har högt i tak, ärliga diskussioner och ett gemensamt mål: att ta företaget framåt.

Jag som chef leder gruppen med respekt, ärlighet och ödmjukhet. Jag anställer inte dig för att tala om hur du ska göra ditt jobb, utan för att du ska tala om för oss vad vi behöver driva för att bli bättre. Vi jobbar som ett team och din roll blir att bidra med tekniska lösningar och idéer som vi tillsammans förverkligar.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvar

• Identifiera och driva förbättringar i befintlig produktionsutrustning
• Felsöka och lösa komplexa driftstörningar
• Kravställer, driftsätter och kvalificerar ny utrustning
• Periodiskt utvärderra befintlig utrustning.

Vi letar efter dig som är trivs i en varierande miljö där det kommer nya utmaningar och dig som stimuleras av nya uppdrag och projekt där du får möjlighet att vara innovativ och kreativ.    

Din bakgrund

• Ingenjör inom maskin, automation, styr/regler eller liknande
• 5+ års erfarenhet av utveckling, design, driftsättning eller kvalificering
• Flytande i Svenska & engelska både i tal och skrift

Det är meriterande om du även har erfarenhet från Siemens styrsystem, robotteknik, CAD, CE-märkning och GMP. Vi ser det som positivt om du har erfarenhet som ingenjör i flera oika branscher.

Låter det här intressant för dig?
Sista dag för ansökan är 6 jan 2026. Vänta inte med din ansökan, intervjuer och urval sker löpande. Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Har du frågor kring tjänsten, kontakta rekryterande chef; Stina Pernefur 0739-622696 [email protected]

Har du frågot gällande rekryteringsprocessen, kontakta HRBP; Natasha Anderberg, [email protected] 

Under jul- och nyårshelgerna kommer vi att ha begränsade möjligheter att svara på frågor men vi återkommer så snart vi kan.

Meribel Pharma Solutions 
Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions.

Vår anläggning i Karlskoga är center of excellence inom koncernen när det kommer till tillverkning av semi-solids vilket innebär krämer, geler, suppar och plåster. Vår maskinpark är fördelad över 4st beredningslinjer, 7st fyllningslinjer, 3st blisterlinjer, 3st autoklaver och 8st packningslinjer som spänner från helt automatiserade till semimanuella. Våra läkemedel fylls i aluminium- och plasttuber, plåster, aluminum- och plastfolier, glasampuller och plastsprutor. Vi jobbar med Svenska, nordiska och europeiska leverantörer av utrustningar och tjänster. Här arbetar ca 130 personer. Visa mindre